Минпромторг ограничил поддержку разработки инновационных лекарств — финансирование оставлено лишь для «first in class»
Минпромторг принял решение ограничить финансирование разработки инновационных лекарств на фоне увеличения дефицита федерального бюджета. Государство будет оплачивать только создание препаратов «first in class» — новых лекарственных средств без аналогов в мире; ранее обещанная поддержка версий существующих препаратов («best in class») теперь прекращается.
О новых правилах заявила заместитель главы министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать расходы лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов «first in class» считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: вывод такого препарата на рынок занимает не менее семи лет и требует миллиардных вложений. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подтверждает, что инновации особенно капиталоёмки на поздних стадиях исследований.
Причина сокращения поддержки
Сокращение господдержки разработок происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
